Burges Watson dice que ha conocido a jóvenes con parosmia que se sienten nerviosos de hacer nuevas conexiones. “A veces, su propio olor les produce repulsión”, dijo. “Se les dificulta pensar en lo que los demás podrían decir de ellos”.
Cuando Rose comenzó a experimentar parosmia, su novio no entendía que era una afección real. Y, aunque ahora es más sensible a sus necesidades, todavía puede sentirse solo. “Ojalá pudiera ponerse en mi lugar”, dijo.
También tiene familiares que piensan que está exagerando. Recuerda una ocasión, era una fecha cercana al Día de Acción de Gracias, en la que su madre le pidió una comida especial con un olor que podía tolerar y su hermana se la comió por accidente. Y empezó una pelea. “Mi hermana pensó que estaba siendo demasiado sensible”, dijo. “Eso fue realmente frustrante”.
Muchos pacientes con parosmia se sienten aislados porque las personas que los rodean no entienden lo que están pasando, dijo Doty. “Esperan que las personas se identifiquen con sus problemas, pero a menudo no pueden hacerlo”.
LaLiberte dijo que finalmente puede sentarse junto a su esposo en el sofá. “Sin embargo, todavía estoy muy consciente de mí misma”, agregó. “Lo mío aún no ha mejorado”.
Encontrar una comunidad
Algunas personas que padecen de parosmia han recurrido a grupos de Facebook para compartir consejos y desahogarse con quienes entienden sus síntomas. “Fui al doctor, y me miró como si estuviera loca”, relató Jenny Banchero, de 36 años, artista en San Petersburgo, Florida, quien ha tenido parosmia desde inicios de septiembre. “No fue sino hasta que me uní a un grupo de Facebook que supe que la gente se lo toma en serio”.
Durante el verano, Sarah Govier, trabajadora sanitaria en Inglaterra que presentó parosmia luego de enfermarse de la COVID-19, creó el Grupo de apoyo Anosmia/Parosmia por COVID. “El día que lo abrí en agosto se unieron cinco o seis personas”, dijo. “Para enero llegamos a las 10.000”. Ahora hay más de 16.000 miembros.
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